[QUOTE=hiliti;46660]em đang làm đề tài về thiết kế thiết bị bơm hút mẫu khí và phân tích một số mẫu khí!
nhưng em vẫn chưa biết rõ được cấu tạo của máy gồm những bộ phận gì, hoạt động ra sao! hiện em đang đi kiếm mua máy bơm chân không nhưng mà không thấy!
Các bác ơi có thông tin tài liệu gì chia sẻ cho em với!
Hổm rày em tìm tài liệu nhưng mà sai hết rồi! hic... hic!!!!!![/QUOTE]

những cái bơm đó, loại xịn không mua nổi đâu bạn ah, không cái nào dưới vài chục triệu cả đâu, loại bơm dùng cho mục đích lấy mẫu khí thường là bơm màng, cấu tạo của nó khá phức tạp đó, còn bơm chân không cũng thế, nếu đơn giản bạn có thể dung moteur và tự chế tạo một bộ rút chân không thôi, nhưng loại bơm chuyên dùng thì thường giá của nó > 10 đến vài trăm triệu đó

chào hiliti.
Thật ra về nguyên tắc của nguyên một hệ thống lấy mẫu khí và cách hoạt động của chúng thì không khó. Tuy nhiên mình thấy bạn nói rằng "thiết kế thiết bị bơm" làm mọi người hiểu rằng là bạn sẽ chế một cái "bơm", điều này rất khó vì chúng yêu cầu rất nhiều kiến thức về các chuyên ngành khác nhau, nhằm bảo đảm bơm có tốc độ rất ổn định(điều này đặc biệt quan trọng!!!)
Vì vậy theo mình hiểu bạn thiết kế 1 hệ thống lấy mẫu khí và bạn cần mua 1 cái bơm (cái này rất đắt tiền!!! do đó bạn mượn được là tốt nhất:24h_094:).
Nếu bạn có nhu cầu mua bơm hoặc tham khảo về các loại bơm thì bạn có thể lên google, search "sibata" đây là hãng bơm của Nhật, nói chung chúng sử dụng tốt.
Vài lời góp ý.
Chúc mọi người khỏe làm việc hăng say.

[quote=tuananhcyberchem;22859]lần đầu tiên mình nghe thấy cụm từ "nguyên chuẩn độ" đó, chắc nó là N (nồng độ đương lượng ) của FAS đó thôi, tác giả nào dùng từ ngữ khoa học mà khó hiểu thế ko biết![/quote]
FAS là một chất rất dễ thay đổi nồng độ theo thời gian, nồng độ FAS trong công thức tính COD là nồng độ ta cần phải xác định vào thời điểm ta làm thí nghiệm chứ không phải là nồng độ pha lúc ban đầu. Tác giả dùng cụm từ "nguyên chuẩn độ" là một cụm từ Hán Việt thôi.
Ví dụ: ta tính khối lượng FAS để được dung dịch nồng độ 0,2N, nhưng khi pha thành dung dịch ta phải xác định lại nồng độ thực của nó (xN chẳng hạn - thấp hơn 0,2N như ta tính). Dung dịch FAS để 02 ngày sau dùng lại, thì ta cũng xác định lại nồng độ sẽ là yN, x và y là 02 số khác nhau.

[QUOTE=nhungnguyen;47512]Chào bạn.
Bạn có thể cho biết là các pp phân tích trên từ tài liệu nào không? Mình đang cần pp phân tích P-tổng trong đất theo TCVN, nếu bạn có thì cho mình xin đc khg? Thanks[/QUOTE]

bạn có thể tham khảo TCVN 6499:1999, hoặc có thể tham khảo thêm thông tin cho các [URL="http://portal.tcvn.vn/quangbinh/default.asp?action=article&ID=247"]tiêu chuẩn khác về chất lượng đất ở đây[/URL]

tính độ tan của BaCO3 trong nước biết tích số tan của baco3 là 5. 10^-9,k1 của h2co3 là 4,45.10^-7,k2 của h2co3 là 4,69.10^-11 .kết quả...ko chính thức là 1,34.10^-4
cảm ơn các bạn nhiều:24h_082::24h_082:

mình đang cần tìm những pp xác định hàm lượng H2S nhưing ko có pp cụ thể. Bạn nào có biết pp cụ thể ko, giúp mình với.

đây là quy trình xác định H2S mà mình soạn lại dùng cho phòng thí nghiệm mà mình đang làm việc nó dựa theo quy trình phân tích của Hach

để xác định NH3 có thể làm theo SMEWW 4500
có 7 phương pháp xác định luôn

1. Tài liệu tham khảo
Phương pháp này dựa theo tài liệu hướng dẫn DR 2800 Spectrophotometer Procedures Manual
2. Phạm vi áp dụng
- Phượng pháp này quy định dùng phương pháp trắc phổ hấp thụ phân tử để xác định hàm lượng sulfide trong nước trên máy quang phổ khả kiến với nồng độ S2- từ 0,005 mg/l– 0,8 mg/l
3. Các chất gây nhiễu
- Với các mẫu đục,chuẩn bị mẫu trắng không có sulfide theo cách dùng nước đục đó thay cho nước cất trong quy trình
Bước 1: Đong 25 ml mẫu vào bình Erlen loại 50mL
Bước 2: Thêm vài giọt dung dịch Bromine cho đến khi màu vàng xuất hiện
Bước 3: Thêm vài giọt dung dịch phenol cho đến khi màu vàng biến mất. Dùng dung dịch này thay cho nước cất (không cần thêm thuốc thử vào mẫu đó)
- Các chất khử mạnh như sulfide, thiosulfate, và hydrosulfide gây nhiễu bằng chách khử màu xanh hoặc ngăn cản sự phát triển màu
- Nồng độ sulfite cao có thể làm hoãn hòan toàn sự phát triển màu và cần pha loãng mẫu. Một ít sulfide bị mất khi mẫu được pha loãng.
4. Nguyên tắc
Hydrogen sulfide và các muốisulfide tan được trong acid phản ứng với N,N-dimethyl-p-phenylendiamine sulfate tạo thành màu xanh dương methylene. Cường độ màu tỷ lệ thuận với nồng độ sulfide.
5. Thiết bị, dụng cụ
- Các dụng cụ thông thường PTN
- Máy đo quang phổ
- Cuvet 25 ml
6. Hóa chất
- Dung dịch sulife reagent 1
- Dung dịch sulife reagent 2
- Bromine Water
- Phenol Solution
7. Lấy mẫu và bảo quản mẫu
- Lấy mẫu theo hướng dẫn HD.02-P.QLCL
- Thu giữ mẫu trong chai sạch bằng nhựa hoặc thủy tinh. Phải đầy nước và đậy thật kín. Tránh lắc trộn quá mức hoặc phơi sáng ngoài không khí kéo dài.Phân tích mẫu ngay
8. Cách tiến hành
8.1. Chuẩn bị dung dịch chuẩn
Chuẩn bị dãy dung dịch chuẩn có nồng độ từ 0,005 đến 0.2 mg/l từ dung dịch S2-
(1 mg/l) như sau:
Mẫu số 1 2 3 4 5
DD (ml) 0,5 2,5 5,0 12,5 25
Thêm nước cất vừa đủ (ml) 50 50 50 50 50
Nồng độ (mg/l) 0,01 0,05 0,10 0,25 0,50

8.2. Kiểm tra đường chuẩn
Từ dãy dung dịch trên, kiểm tra đường chuẩn trên máy DR 2800 bằng cách đo độ hấp thu (Abs) từng nồng độ tương ướng
- Số chương trình: 690
- Bước sóng: 665 nm.
- Mức thấp nhất: chọn 0,01 (mg/l S2-)
- Mức cao nhất: chọn 0,50 (mg/l S2-)
- Dạng đường chuẩn F1: C = a + bA. Sau khi ghi kết quả Abs, nhập số liệu lên bảng tính Excel, sử dụng tính năng trong Excel để tìm ra r2 (0.99  r 2 1)
- Thời gian đợi: 2 phút
Ghi chú:
- Việc kiểm tra tính tuyến tính của đường chuẩn được thực hiện định kỳ 1 tháng/lần
- Nếu xuất hiện sự sai lệch đường chuẩn đáng kể trong những lần kiểm tra đường chuẩn thì phải dựng lại đường chuẩn mới.
8.3 Tiến hành
- Bật máy, vào chương trình Stored Programs
- Nhập số chương trình sulfide
- Lấy 10 ml nước cất cho vào Cuvet 1, 10 ml nước mẫu vào Cuvet 2.
- Hòa 0,5 ml dung dịch sulife reagent 1 vào mỗi Cuvet. Lắc đến tan.
- Hoà tiếp 0,5ml Dung dịch sulife reagent 2 vào mỗi cuvet. Đậy nắp, dốc ngược và lắc đều để hòa tan. (lúc này màu hồng sẽ phát triển va dung dịch sẽ chuyển sang màu xanh nếu có hiện diện sulfide trong mẫu)
- Sau 5 phút phản ứng xảy ra hoàn toàn rồi tiến hành đo
- Đặt Cuvet 1 vào ngăn chứa mẫu, đậy nắp, và ấn ZERO.
- Khi xuất hiện trên màn hình 0,00 µg/l, lấy Cuvet 1 ra, đặt Cuvet 2 vào, đậy nắp, ấn Read và đợi xuất hiện kết quả trên màn hình µg/l S2-
- Bấm Main để đưa máy về màn hình ban đầu, rồi tắt máy.
9. Báo cáo kết quả
- Nhận biết mẫu
- Biểu thị kết quả theo nồng độ mg/l
10. Độ chụm phương pháp
Ở PTN thông thường, sử dụng dung dịch chuẩn 0,25 mg/l sulfide, mỗi lần đo độ lệch chuẩn đạt được  0,003 mg/l sulfide.

xin lỗi mình ko viết điện tích của các ion,sqrt là lấy căn bậc 2
BaCO3 = Ba+CO3 (1) Ks
S S
Ba + H2O = BaOH + H (2)
H2O= H +OH Kw
H+CO3=HCO3 (3)
HCO3 + H =H2CO3 (4)
bỏ qua (2) và (4).ta có : S=[Ba]
S=[CO3]+[HCo3] =[Co3](1+h/Ka2) (*)
S=sqrt(Ks(1+Ka2/h)) (**)
h=[H]=sqrt((Kw/(1+[CO3]/Ka2) (***)
tiếp theo ta sư dụng phương pháp lặp Newton
bước 1: chấp nhận [CO3]o = sqrt(Ks)
thay vào (***) dc h1,thay h1 vào (**) dc S1, từ (*) tính dc [CO3]1
bước 2 : thay [CO3]1 vào (***) dc h2,thay h2 vào (**) dc S2, từ (*) tính dc [CO3]2
cứ làm như vậy đến khi các giá trị gần như không đổi là dc.

murexid(Md) là muối amoni của acid purpuric.dạng muối này tồn tại ngay cả trong dd acid mạnh.murexid là một acid 3 chức với 3 hằng số cộng proton là
Md4- + H --> HMd3- pK1=10,9
HMd3- + H --> H2Md2- pk2=9,2
H2Md2- + H--> H3Md3- pK3=0

bạn có thể mua ở các cửa hàng hóa chất.mình chỉ bt 2 cửa hàng hóa chất lớn ở Hà nội ,1 ở phố Lê Thánh Tông,1 ở gần Tràng tiền Plaza