mấy huynh ơi cho đệ hỏi dùm:
1)tính axit của 1,6- đihydroxil benzoic có mạnh hơn của o-hydroxil benzoic ko?
2)so sánh tính axit của các hợp chất:HCOOH,FCH2COOH,CLCH2CH2CH2COOH,CH3COOH
xin chân thành cảm ơn và......hậu tạ
câu số 1 : thì mình nghĩ là bạn so sánh giữu o-hydroxylbenzoic acid và p-hydroxylbenzoic acid phải ko vậy?
nếu là như thế thì mình nghĩ p-hydroxylbenzoic mạnh hơn do nhóm -OH là nhóm tăng hoạt theo hư (+R) và ngoài ra nó còn hiệu ứng cảm (-I) ,ở vị trí ortho nó có liên kết hidro nội phân tử nên làm cho tính acid nó yếu hơn ở para.
câu 2 :
thử tự tính acid như thế này
FCH2COOH >HCOOH > CH3COOH > CLCH2CH2CH2COOH
vì hiệu ứng cảm chỉ xảy ra trên liên kết sigma và khi càng có khảng cách càng xa thì hiệu ứng nó gây ảnh hưởng càng yếu.
cái này mình kiếm ko ra số liệu thực nghiệm nên có thể ko đúng lắm, có gì anh em thảo luận nha !
thân
câu số 1 : thì mình nghĩ là bạn so sánh giữu o-hydroxylbenzoic acid và p-hydroxylbenzoic acid phải ko vậy?
nếu là như thế thì mình nghĩ p-hydroxylbenzoic mạnh hơn do nhóm -OH là nhóm tăng hoạt theo hư (+R) và ngoài ra nó còn hiệu ứng cảm (-I) ,ở vị trí ortho nó có liên kết hidro nội phân tử nên làm cho tính acid nó yếu hơn ở para.
thân
theo một số bài viết thì đệ được biết ở o- có hiệu ứng gọi là hiệu ứng ortho(của huynh BM).vậy thì o- fải mạnh hơn chứ.Mà hầu hết những dẫn xuất o đều mạnh hơn p(vD:NO2,Cl...)
QUOTE=napoleon9]
câu 2 :
thử tự tính acid như thế này
FCH2COOH >HCOOH > CH3COOH > CLCH2CH2CH2COOH
vì hiệu ứng cảm chỉ xảy ra trên liên kết sigma và khi càng có khảng cách càng xa thì hiệu ứng nó gây ảnh hưởng càng yếu.
cái này mình kiếm ko ra số liệu thực nghiệm nên có thể ko đúng lắm, có gì anh em thảo luận nha !
[/QUOTE]
về số liệu thì đệ cũng có xem , nhưng CLCH2CH2CH2COOH có hiệu ứng -I mà(dù rất yếu)COOH có +I,vậy thì ít nhất CLCH2CH2CH2COOH fải mạnh hơn acid axetic chứ ( đệ được biết HCOOH có base liên hợp bền )
có gì mong các huynh chỉ thêm
câu 2 :
thử tự tính acid như thế này
FCH2COOH >HCOOH > CH3COOH > CLCH2CH2CH2COOH
vì hiệu ứng cảm chỉ xảy ra trên liên kết sigma và khi càng có khảng cách càng xa thì hiệu ứng nó gây ảnh hưởng càng yếu.
cái này mình kiếm ko ra số liệu thực nghiệm nên có thể ko đúng lắm, có gì anh em thảo luận nha !
4-chlorobutanoic acid mạnh hơn acetic acid cũng hoàn toàn có thể mà !
Số liệu thực nghiệm đây: (pKa)
fluoroacetic acid: 2.586
formic acid: 3.751
acetic acid: 4.756
4-chlorobutanoic acid: 4.5
Trích:
mấy huynh ah, còn câu 2 nữa.có một câu gần tương tự như vầy:so sánh dãy sau:
CH3COOH,C2H5COOH,C3H7COOH,CH3Cl CHCOOH,CH3CCl2COOH,ClCH2CH2COOH
giúp đệ với nhé!
cám ơn nhìu
Số liệu thực nghiệm: (pKa)
propanoic acid: 4.874
butyric acid: 4.817
2-chloropropanoic acid: 2.84
2,2-dichloropropanoic acid: 2.06
3-chloropropanoic acid: 3.992
Như vậy ở đây, ta thấy được, butyric acid mạnh hơn một chút so với propanoic acid, điều này chứng tỏ hiệu ứng +I và H (hyperconjugate) bổ sung cho nhau, được mô tả qua đồ thị khi chuyển R từ CH3 --> C2H5 --> C3H7 --> C4H9
hiệu ứng đẩy cực đại ở C2H5, khi hiệu ứng chính là +I, và hiệu ứng +H (của hai hydrogen ) được tán trợ thêm bởi sự siêu liên hợp của nhóm CH3 (C).
Sang nhóm C3H7 thì hiệu ứng đẩy chỉ đơn thuần là +I, nên tính đẩy giảm bớt.
Cuối cùng tới C4H9 hiệu ứng +I tăng ít so với C3H7.
Spam: Sorry Bluemonster nhe, thấy Amour kêu khóc quá nên nãy giờ ngồi giải thích, hông biết là Bluemonster đã post lên.
hic , amour mới chỉ kêu thôi chứ chưa khóc
HCOOH(pKa=3,751)>Cl(CH2)3COOH (pKa=4,5)
huynh bảo đệ fải giải thích như thế nào, hay là do COO- bền hơn Cl(CH2)3COO-
các huynh giúp đệ nhé!
ah , khi nào cho đệ link down của sổ tay hóa học với nhé
thanh kju
câu số 1 : thì mình nghĩ là bạn so sánh giữu o-hydroxylbenzoic acid và p-hydroxylbenzoic acid phải ko vậy?
nếu là như thế thì mình nghĩ p-hydroxylbenzoic mạnh hơn do nhóm -OH là nhóm tăng hoạt theo hư (+R) và ngoài ra nó còn hiệu ứng cảm (-I) ,ở vị trí ortho nó có liên kết hidro nội phân tử nên làm cho tính acid nó yếu hơn ở para.
thân
Thằng ku này vẫn chưa nắm được ortho effect, thảo luận đầy trong chemvn gòi ! hix !
Trích:
hề hề, rất xin lỗi các huynh, chất ở câu 2 là axit 2,6 đihydroxyl benzoic (2 nhóm OH ở 2 vị trí ortho )
Một nhóm ortho tăng hoạt một lần, hai nhóm ortho tăng hoạt gấp đôi, tính acid tăng lên cuồng điên, vậy thoai !
Thằng ku này vẫn chưa nắm được ortho effect, thảo luận đầy trong chemvn gòi ! hix !
Một nhóm ortho tăng hoạt một lần, hai nhóm ortho tăng hoạt gấp đôi, tính acid tăng lên cuồng điên, vậy thoai !
hic, các huynh giúp đệ câu 1 với , đệ chẳng biết fải giải thích sao nữa , đệ sắp thi học kì rồi(15/1).kíu đệ !!!
ah, huynh BM có pK của 2,6 dihydroxyl.. ko, nếu có thì cho đệ xem với, thanks very much
hic, các huynh giúp đệ câu 1 với , đệ chẳng biết fải giải thích sao nữa , đệ sắp thi học kì rồi(15/1).kíu đệ !!!
ah, huynh BM có pK của 2,6 dihydroxyl.. ko, nếu có thì cho đệ xem với, thanks very much
Câu 1 ta trả lời thế chưa thỏa mãn à !
Đây là số liệu thực nghiệm:
2.6-dihydroxybenzoic acid: 1.30
2-hydroxybenzoic acid: 2.98 ; 12.38
Các số liệu trên dẫn theo Lange's Handbook of chemistry !
mấy huynh ơi cho đệ hỏi dùm:
1)tính axit của 1,6- đihydroxil benzoic có mạnh hơn của o-hydroxil benzoic ko?
2)so sánh tính axit của các hợp chất:HCOOH,FCH2COOH,CLCH2CH2CH2COOH,CH3COOH
xin chân thành cảm ơn và......hậu tạ
Ủa, vị trí 1,2 với vị trí 1,6 đều là vị trí ortho hết mà, sao so sánh.
Còn câu kia thì đồng ý với anh napoleon
Hix, em không thấy, làm gì có chất 1,6-dihydroxyl benzoic.
Chắc làm bác nhầm thành 1,6-hydroxyl benzoic
hỏi về hiệu ứng
bluemonster
) được tán trợ thêm bởi sự siêu liên hợp của nhóm CH3 (C
)..gif "Matcuoi (18)")
.gif "Matcuoi (43)")
Hybrid Mode
