mấy huynh ơi cho đệ hỏi dùm:
1)tính axit của 1,6- đihydroxil benzoic có mạnh hơn của o-hydroxil benzoic ko?
2)so sánh tính axit của các hợp chất:HCOOH,FCH2COOH,CLCH2CH2CH2COOH,CH3COOH
xin chân thành cảm ơn và......hậu tạ
câu số 1 : thì mình nghĩ là bạn so sánh giữu o-hydroxylbenzoic acid và p-hydroxylbenzoic acid phải ko vậy?
nếu là như thế thì mình nghĩ p-hydroxylbenzoic mạnh hơn do nhóm -OH là nhóm tăng hoạt theo hư (+R) và ngoài ra nó còn hiệu ứng cảm (-I) ,ở vị trí ortho nó có liên kết hidro nội phân tử nên làm cho tính acid nó yếu hơn ở para.
câu 2 :
thử tự tính acid như thế này
FCH2COOH >HCOOH > CH3COOH > CLCH2CH2CH2COOH
vì hiệu ứng cảm chỉ xảy ra trên liên kết sigma và khi càng có khảng cách càng xa thì hiệu ứng nó gây ảnh hưởng càng yếu.
cái này mình kiếm ko ra số liệu thực nghiệm nên có thể ko đúng lắm, có gì anh em thảo luận nha !
thân
mấy huynh ơi cho đệ hỏi dùm:
1)tính axit của 1,6- đihydroxil benzoic có mạnh hơn của o-hydroxil benzoic ko?
2)so sánh tính axit của các hợp chất:HCOOH,FCH2COOH,CLCH2CH2CH2COOH,CH3COOH
xin chân thành cảm ơn và......hậu tạ
Ủa, vị trí 1,2 với vị trí 1,6 đều là vị trí ortho hết mà, sao so sánh.
Còn câu kia thì đồng ý với anh napoleon
Hix, em không thấy, làm gì có chất 1,6-dihydroxyl benzoic.
Chắc làm bác nhầm thành 1,6-hydroxyl benzoic
câu số 1 : thì mình nghĩ là bạn so sánh giữu o-hydroxylbenzoic acid và p-hydroxylbenzoic acid phải ko vậy?
nếu là như thế thì mình nghĩ p-hydroxylbenzoic mạnh hơn do nhóm -OH là nhóm tăng hoạt theo hư (+R) và ngoài ra nó còn hiệu ứng cảm (-I) ,ở vị trí ortho nó có liên kết hidro nội phân tử nên làm cho tính acid nó yếu hơn ở para.
thân
theo một số bài viết thì đệ được biết ở o- có hiệu ứng gọi là hiệu ứng ortho(của huynh BM).vậy thì o- fải mạnh hơn chứ.Mà hầu hết những dẫn xuất o đều mạnh hơn p(vD:NO2,Cl...)
QUOTE=napoleon9]
câu 2 :
thử tự tính acid như thế này
FCH2COOH >HCOOH > CH3COOH > CLCH2CH2CH2COOH
vì hiệu ứng cảm chỉ xảy ra trên liên kết sigma và khi càng có khảng cách càng xa thì hiệu ứng nó gây ảnh hưởng càng yếu.
cái này mình kiếm ko ra số liệu thực nghiệm nên có thể ko đúng lắm, có gì anh em thảo luận nha !
[/QUOTE]
về số liệu thì đệ cũng có xem , nhưng CLCH2CH2CH2COOH có hiệu ứng -I mà(dù rất yếu)COOH có +I,vậy thì ít nhất CLCH2CH2CH2COOH fải mạnh hơn acid axetic chứ ( đệ được biết HCOOH có base liên hợp bền )
có gì mong các huynh chỉ thêm
câu số 1 : thì mình nghĩ là bạn so sánh giữu o-hydroxylbenzoic acid và p-hydroxylbenzoic acid phải ko vậy?
nếu là như thế thì mình nghĩ p-hydroxylbenzoic mạnh hơn do nhóm -OH là nhóm tăng hoạt theo hư (+R) và ngoài ra nó còn hiệu ứng cảm (-I) ,ở vị trí ortho nó có liên kết hidro nội phân tử nên làm cho tính acid nó yếu hơn ở para.
thân
Thằng ku này vẫn chưa nắm được ortho effect, thảo luận đầy trong chemvn gòi ! hix !
Trích:
hề hề, rất xin lỗi các huynh, chất ở câu 2 là axit 2,6 đihydroxyl benzoic (2 nhóm OH ở 2 vị trí ortho )
Một nhóm ortho tăng hoạt một lần, hai nhóm ortho tăng hoạt gấp đôi, tính acid tăng lên cuồng điên, vậy thoai !
Thằng ku này vẫn chưa nắm được ortho effect, thảo luận đầy trong chemvn gòi ! hix !
Một nhóm ortho tăng hoạt một lần, hai nhóm ortho tăng hoạt gấp đôi, tính acid tăng lên cuồng điên, vậy thoai !
hic, các huynh giúp đệ câu 1 với , đệ chẳng biết fải giải thích sao nữa , đệ sắp thi học kì rồi(15/1).kíu đệ !!!
ah, huynh BM có pK của 2,6 dihydroxyl.. ko, nếu có thì cho đệ xem với, thanks very much
hic, các huynh giúp đệ câu 1 với , đệ chẳng biết fải giải thích sao nữa , đệ sắp thi học kì rồi(15/1).kíu đệ !!!
ah, huynh BM có pK của 2,6 dihydroxyl.. ko, nếu có thì cho đệ xem với, thanks very much
Câu 1 ta trả lời thế chưa thỏa mãn à !
Đây là số liệu thực nghiệm:
2.6-dihydroxybenzoic acid: 1.30
2-hydroxybenzoic acid: 2.98 ; 12.38
Các số liệu trên dẫn theo Lange's Handbook of chemistry !
mấy huynh ah, còn câu 2 nữa.có một câu gần tương tự như vầy:so sánh dãy sau:
CH3COOH,C2H5COOH,C3H7COOH,CH3Cl CHCOOH,CH3CCl2COOH,ClCH2CH2COOH
giúp đệ với nhé!
cám ơn nhìu