Trích:
Nguyên văn bởi tamlehung
cho mình hỏi :
tính axit HCl < HBr < HI
nhưng tính axit HClO3 > HBrO3 > HIO3
vì sao vậy?
|
Chúng ta có thể luận 1 cách đơn giản như sau: tính acid mạnh có nghĩa là H+ dễ dàng "ra đi" mà ko có sự níu kéo của halogenur; H+ dễ dàng ra đi khi liên kết phân cực mạnh hoặc độ bền liên kết giảm. Đi từ trên xuống dưới, độ phân cực của lk giảm chậm so với độ bền giảm nhanh (ĐÂĐ giảm chậm so với bkính tăng nhanh ---> mật độ điện tử thấp)---> tính acid tăng dần từ HCl đến HI
* HCl< HBr < HI: đi từ trên xuống dưới, độ phân cực của lk giảm chậm so với độ bền giảm nhanh (ĐÂĐ giảm chậm so với bkính tăng nhanh ---> mật độ điện tử thấp)---> tính acid tăng dần từ HCl đến HI
* HClO3 > HBrO3 > HIO3: đây là oxihydroxid nên bạn phải xét theo mô hình oxihidroxid: (O)x=M(OH)n.Tính acid càng mạnh khi tác dụng phân cực của M càng lớn, số O càng nhìu. Tác dụng phân cực của M càng lớn khi điện tích càng lớn và bán kính càng nhỏ, cấu hình d10 > d 1-->9 > [khí trơ]. Vì các M đều có điện số O như nhau, số oxi hóa như nhau---> bkính là yếu tố quyết định ---> tác dụng phân cực giảm dần từ Cl+7 đến I+7 ---> tính acid : HClO3 > HBrO3 > HIO3 ( thật ra HIO3 ko bền và nhanh chóng chuyển thành H5IO6)