Theo em nghĩ thì tại vì F có độ âm điện hơn Oxi nên nó tạo lực liên kết với Si mạnh hơn giữa Si với Oxi nên nó có thể bức Si ra khỏi hợp chất của Si với O còn những ãit khác không làm được tại vì độ âm điện của các gốc axit đó không mạnh hơn O. Cái này do 99% là em suy luận ra không chắc chắn là đúng.
HCl kết tinh ở -114oC, nếu muốn kết tinh HCl thì chỉ cần làm lạnh xuống nhiệt độ này và thu HCl rắn . Tuy nhiên có 2 vấn đề ở đây:
1 là HCl rắn không có ứng dụng nào, muốn bảo quản sản phẩm cũng tốn kém năng lượng, nên gần như HCl rắn chỉ có ý nghĩa về mặt lý thuyết để học tập hơn là để làm thực tế .
2 là muốn hạ xuống nhiệt độ thấp như vậy không dễ dàng, nhiệt độ này tương đương khoảng 159K, rất thấp, nếu muốn làm lạnh theo phương pháp thông thường là sử dụng nguồn nhiệt thấp hơn thì dùng nitrogen lỏng, -196oC, 77K. Đây là nguồn lạnh rẻ tiền và phổ biến .
3 là theo wikipedia, ta có thể kết tinh HCl từ dung dịch đậm đặc bốc khói của nó (HCl 38%), thì có thể kết tinh HCl ở -27oC, nhiệt độ này có thể thực hiện được, vì nhiệt độ ngăn đá tủ lạnh là khoảng -18oC rồi, bạn có thể kiếm 1 nguồn lạnh như vậy với đá khói (CO2 rắn) chẳng hạn, nếu muốn thí nghiệm thử, ngay cả ở nhà nếu đảm bảo điều kiện an toàn .
Thân!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn tigerchem vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Dung dịch HCl được tạo thành bằng cách sục khí HCl vào nước (?!)
Về lý thuyết thì HCl tan vô hạn trong nước, tuy nhiên thực tế khi HCl tan trong nước phân ly thành H+ và Cl-, các ion này được nước solvat hóa và sự solvat này về lý thuyết cũng là vô hạn nhưng do chướng ngại lập thể nên chỉ có thể có 1 số lượng nhất định phân tử nước bao quanh ion H+ (8 chẳng hạn). Do đó nếu bạn chỉ có 80 phân tử nước thì chỉ phân ly được 10 phân tử HCl, những phân tử HCl còn lại không bị phân ly thì lại trở thành dạng khí . Do đó dung dịch HCl càng đậm đặc thì lượng HCl không bị phân ly càng nhiều và sẽ có hiện tượng bốc khói .
Thân!
SiO2 là 1 baz và HF là 1 acid nên đơn giản tạo thành muối SiF4 và nước . Tuy nhiên ở đây có 2 vấn đề:
1 là SiO2 là chất trơ, khó phản ứng .
2 là HF là acid yếu, bán kính H+ và F- nhỏ nên liên kết trong HF chặt, khó cắt đứt nên tính acid yếu .
Vậy ở đây phải có yếu tố hỗ trợ phản ứng .
Đó là F- có tính oxy hóa mạnh, nghiên cứu động học phản ứng người ta dự đoán rằng HF có liên kết hydro mạnh, có thể tạo thành F- và H2F+ hoặc F- và H3O+ . F- có tính oxy hóa mạnh và tạo thành H hoạt hóa trên bề mặt của SiO2, H này len lỏi và cắt đứt từ từ liên kết của Si với O và lần lượt thay thế bằng nối Si-F .
Thân!
SiO2 là 1 baz và HF là 1 acid nên đơn giản tạo thành muối SiF4 và nước . Tuy nhiên ở đây có 2 vấn đề:
1 là SiO2 là chất trơ, khó phản ứng .
2 là HF là acid yếu, bán kính H+ và F- nhỏ nên liên kết trong HF chặt, khó cắt đứt nên tính acid yếu .
Vậy ở đây phải có yếu tố hỗ trợ phản ứng .
Đó là F- có tính oxy hóa mạnh, nghiên cứu động học phản ứng người ta dự đoán rằng HF có liên kết hydro mạnh, có thể tạo thành F- và H2F+ hoặc F- và H3O+ . F- có tính oxy hóa mạnh và tạo thành H hoạt hóa trên bề mặt của SiO2, H này len lỏi và cắt đứt từ từ liên kết của Si với O và lần lượt thay thế bằng nối Si-F .
Thân!
Xin cho hỏi F- có tính oxi hóa mạnh nghĩa là sao? Mình không nghĩ hiện tượng SiO2 chỉ tan trong HF mà không phải là trong các loại acid khác có thể giải thích được một cách đơn giản bằng tính oxi hóa khử hay tính acid mạnh yếu này đâu, mà có chăng như vậy cũng rất khiên cưỡng, chẳng có ý nghĩa khoa học.
axit HF
tigerchem
Linear Mode
