Điều chế benzen à? Bạn có thể đi từ CaC2 -> C2H2-> C6H6.
Cách trong công nghiệp, thì họ tách benzen bằng chưng cất phân đoạn dầu mỏ, sau đó dùng các phương pháp khác để tách triệt để, tinh khiết (Thường là sắc ký).
Trong sách đại học còn có một số pư điều chế benzen nhưng có lẽ mang tính chất lý thuyết thôi:
C6H5OH + Zn -> C6H6 + ZnO (ở nhiệt độ cao) và một phản ứng đi từ hợp chất điazô nữa nhưng mình k nhớ (Hợp chất điazô có dạng C6H5-N2X^+ hay C6H5-N=-NX^+ liên kết N-N là liên kết 3 nhé)
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Hồ Sỹ Phúc vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Bạn này đúng là bàn lùi không à! Nói như bạn thì có gi để mà hỏi, cái đó là quy luật chung rồi, ở đây người ta muốn phân tích trường hợp trái với quy luật chung đó. Muốn giải thích được cái gì trái với quy luật chung có trước thì phải có lý thuyết mới, thế thôi! Cũng giống như thuyết axit bazơ vậy, thuyết Areniut không giải thích được tính axit bazơ của NH3 (k) và HCl (k) thì xuất hiện thuyết Bronsted, và .........!
Có gì trao đổi thêm nhé!
Thuyết axit mới (thuyết Lux) có nói thế này:
- Axit là chất có thể nhận ion O2-.
- Bazơ là chất có thể cho ion O2-.
Ví dụ CaO + SiO2 -> CaSiO3 thì:
- CaO cho O2- vậy nó là bazơ
- SiO2 nhận O2- vậy nó là axit!
Các ví dụ khác các bạn làm tương tự nhé!
Các thuyết axit - bazơ khác nhau có những điểm mạnh yếu khác nhau: - Thuyết Areniut và Bronsted được sử dụng chủ yếu trong dung dịch (hiện nay chủ yếu dùng thuyết Bronsted, nhưng thuyết Areniut cũng có vị trí đáng kể) -Thuyết Lewis sử dụng chủ yếu trong Hoá hữu cơ và phức chất - Thuyết Uxanovich và Lux sử dụng chủ yếu trong Hoá học tinh thể - Chất rắn.
Thân!
thay đổi nội dung bởi: Hồ Sỹ Phúc, ngày 04-11-2010 lúc 02:15 AM.
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Hồ Sỹ Phúc vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Trong sách giáo khoa hóa phổ thông có một câu hỏi: Sục Clo liên tục và trong thời gian dài vào dung dịch KI. Ban đầu có màu xanh tím xuất hiện sau đó màu xanh biến mất. Các bạn hãy giải thích tại sao?
Cl2 + 2KI -> 2KCl + I2
I2 tạo thành làm hồ tinh bột hoá xanh.
sau đó:
5Cl2 + I2 + 6H2O -> 10HCl + 2HIO3
Do I2 bị pứ hết nên dung dịch mất màu xanh.
Có bạn nói do tạo thành HClO có tỉnh tẩy màu là sai bản chất. Vì ở bản chất ở đây là nó pư với I2.
Thân!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Hồ Sỹ Phúc vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Trong Hữu cơ thì dễ rồi, vì nó theo nguyên tắc chung.
Còn trong vô cơ, sở dĩ tính axit tăng từ HF-> HI, thì lí do chính là do năng lượng liên kết chúng giảm (ngoài ra có thể giải thích do khoảng cách H-X tăng).
HF có tính axit yếu đặc biệt, vì:
- Liên kết H-F rất bền.
- HF có khả năng tạo liên kết hiđro mạnh nên trong dung dịch tồn tại dạng (HF)n.
Ví dụ đơn giản: (HF)2 <-> H+ + HF2-. Tương tự nó có thể tồn tại các ion [F-(HF)n-1]^-
Do đó HF là axit đơn chức nhưng có khả năng tạo muối axit: KHF2, KH2F3........ (Là axit duy nhất có tính chất này)
Thân!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Hồ Sỹ Phúc vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
theo tôi thì nhôm bị ăn mòn (điện thế ăn mòn của Al và hợp kim nhôm là -0.8+-0.5, của Cu là -0.07V (SHE)), Khi ghép Al-Cu có hiện tượng:
- Điện thế ăn mòn của Al tăng lên
- Tốc độ ăn mòn của Al tăng lên
- Tốc độ thoát H2 trên Al giảm
Ngoài ra tốc độ ăn mòn còn ảnh hưởng bởi diện tích tiếp xúc bề mặt Al và Cu, khi diện tích Cu lớn, Al nhỏ thì mật độ dòng anot lớn, tức là thanh Al bị ăn mòn mạnh hơn
Mình đã có câu trả lời mình muốn rồi nhưng mình muốn hỏi bạn một câu là bạn đọc hết topic rồi hãy phát biểu nhé bạn
Dù sao cũng tks vì đã góp ý
Không phải là không ai giúp bạn, mà thiệt sự mình vẫn chưa có câu trả lời xác đáng... trình độ còn kém, mình đã đi hỏi thì được trả lời quá trình ăn mòn điện hoá vẫn có xảy ra..
Bạn có thể giải thích để mình được học tập nhé :)
Vấn đề thanhhoa đặt ra khá hay!
Theo tôi nghĩ thầy của bạn đang trả lời "đối phó" thôi, nếu sau này mà sai thì sẽ nói lại với bạn!
Tôi đồng ý với bạn! Về nguyên tắc sự ăn mòn điện hoá xảy ra nhanh hơn sự ăn mòn hoá học nhưng do Al có lớp vỏ bọc bền vững nên cũng rất khó trao đổi e (để tạo thành Al+3). Bạn cứ tưởng tượng là sự ăn mòn điện hoá tăng n lần so với ăn mòn hoá học, mà ăn mòn hoá học coi = 0 thì ăn mòn điện hoá sẽ là n.0 = 0 thôi bạn ạ!
Rõ ràng thầy giáo đã có một chút lỗi khi đưa ra ví dụ này! Hihi...
Bạn Molti đọc lại cái này nhé! Thân!
thay đổi nội dung bởi: Hồ Sỹ Phúc, ngày 05-20-2010 lúc 05:07 PM.
Viết hình học phân tử và sơ đồ xen phủ của các phân tử SO2, SO3, CO, CO2
Trong các phân tử này C, N , O có kiểu lai hóa j?
ÔI em đọc đáp án mà cũng ko hiểu
Mong mọi người chỉ giáo
Đọc các tài liệu tiếng Việt về thuyết obitan phân tử (thuyết MO) em thấy có mâu thuẫn về cách giải thích sự hình thành MO phân tử . Cụ thể là có tài liệu giải thích theo lai hóa trong khi một vài tài liệu lại không giải thích theo lai hóa? Về mức năng lượng MO - xichma, MO - pi cũng không có sự thống nhất là thằng nào cao hơn? Chính xác là sự tổ hợp các AO nào để tạo thành MO?
Các bác giúp em trả lời các thắc mắc này với. Thanks so lot!
Nếu có tài liệu liên quan (cả t.Anh lẫn t. Nga) thì share cho em xin luôn. , em cảm ơn!!!!
Những thành viên sau THAN PHIỀN với ý kiến của bạn Ha tron: