Một số chất không thể áp dụng cái này mà tính được,mình cũng đã thử với một số chất, không dùng được, nên công thức này khi sử dụng phải cận thẩn!!!
Bạn có thể cho mình vài trường hợp không thể áp dụng được công thức xác định trạng thái lai hóa mà mình đưa ra được không ?
Mình rất mong nhận được sự hồi âm từ các ban .
Ở đây cùng nguyên tố oxi nên không có sự thay đổi số oxi hoá (theo quy ước về cách tính số oxi hoá: Liên kết giữa các nguyên tử cùng nguyên tố là không làm thay đổi số oxi hoá).
Khi O3 tham gia pứ oxi hoá khử (thường tạo O2), vì vậy các bạn cần lưu ý là viết quá trình nhận electron như sau:
O3 + 2e => O2 + O^-2
Ngoài ra còn có một số quá trình khác cũng cần chú ý như:
Trong pứ nhiệt phân KMnO4: 2KMnO4 => K2MnO4 + MnO2 + O2, các quá trình oxi hoá - khử được viết như sau: MnO4- + e => MnO42- MnO4- - e => MnO2 + O2 Nếu không chú ý thì việc cân bằng sẽ khá khó khăn! Hihi.
Theo chương trình Phổ thông, thì phản ứng này không phải oxi hoá khử ( cụ thể là đề thi Đại học năm 2008 đã có câu này).
Nhưng các bạn học chuyên thì nên biết phản ứng này vẫn là oxi hoá khử vì có sự thay đổi số OXH. ( Trong O3, các nguyên tử O có số oxi hoá khác nhau).
Bài của bạn AQ! nhận định rằng:" theo quy ước về cách tính số oxi hoá: Liên kết giữa các nguyên tử cùng nguyên tố là không làm thay đổi số oxi hoá". Điều này chỉ đúng ở mức độ phổ thông, còn ở bậc chuyên+ Đại học sẽ khác đấy, có những trường hợp qui tắc này không đúng đâu, đặc biệt là trong Hoá hữu cơ. Đó là mình muốn bổ sung một chút thôi!
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn naruto_uzumaki vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Cho mình hỏi tí:mình đọc khái niệm của đương lượng:đương lượng của 1 nto là kg nto đó kết họp (hay thay thế)8 phần kg oxi hay 1,008 phần kg hidro,khó hiểu wa.Có bạn nào giải thích cho mình hiểu hơn ko?ths
Cho các axit sau : HF,H2SO4,HCl,HBr,HClO,HNO3,H2SO3,H2CO3,H2S,HI
hãy sắp xếp theo mức độ hoạt đông của nó? Giải thích ?
Chỉ so sánh 1 cách định tính theo tính acid yếu và mạnh mà ta vẫn biết, Có thể phân thành nhóm acid yếu và mạnh riêng biệt..
Còn so sánh chính xác từng chất thì hoàn toàn không có cơ sở :)
Chỉ riêng so sánh H2SO4 và HCl thì cũng khó khăn rồi !!!
Cách duy nhất để xếp chính xác là tìm ka trong môi trường nước và so sánh :)
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Molti vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Cho các axit sau : HF,H2SO4,HCl,HBr,HClO,HNO3,H2SO3,H2CO3,H2S,HI
hãy sắp xếp theo mức độ hoạt đông của nó? Giải thích ?
Bài này chỉ có thể so sánh theo 2 dãy:
- Dãy hidraxit (Axit không chứa oxi) khi đó dễ dàng thấy: H2S < HF << HCl < HBr < HI
- Dãy oxiaxit (axit chứa oxi): Dãy này dựa vào công thức dạng (HO)mXOn (n càng nhiều thì tính axit càng mạnh) ta có:
+ HClO: n=0 => Axit yếu
+ H2CO3, H2SO3: n = 1 => Axit trung bình và H2SO3 > H2CO3 vì độ âm điện của S > C
+ H2SO4, HNO3: n = 2 => Axit mạnh. H2SO4 mạnh hơn HNO3 vì tuy Độ âm điện của N > S nhưng 2 axit này không cùng dạng => Dựa vào thực nghiệm (dùng dung môi CH3COOH => HNO3 là bazơ; H2SO4 vẫn là axit)
Vậy: HClO < H2CO3 < H2SO3 < HNO3 < H2SO4
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn AQ! vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
Bài này chỉ có thể so sánh theo 2 dãy:
- Dãy hidraxit (Axit không chứa oxi) khi đó dễ dàng thấy: H2S < HF << HCl < HBr < HI
- Dãy oxiaxit (axit chứa oxi): Dãy này dựa vào công thức dạng (HO)mXOn (n càng nhiều thì tính axit càng mạnh) ta có:
+ HClO: n=0 => Axit yếu
+ H2CO3, H2SO3: n = 1 => Axit trung bình và H2SO3 > H2CO3 vì độ âm điện của S > C
+ H2SO4, HNO3: n = 2 => Axit mạnh. H2SO4 mạnh hơn HNO3 vì tuy Độ âm điện của N > S nhưng 2 axit này không cùng dạng => Dựa vào thực nghiệm (dùng dung môi CH3COOH => HNO3 là bazơ; H2SO4 vẫn là axit)
So sánh độ mạnh yếu của các axit chỉ mang tính tương đối và không có ý nghĩa gì nhiều. Từ thực nghiệm người ta cố tìm cách giải thích hợp nhưng cũng chỉ cho 1 nhóm chất mang tính qui luật chứ đưa ra một dãy các axit như thế không tài nào giải thích được, chưa kể là khi so sánh ta phải đặt chúng trong cùng 1 điều kiện nhất định.
- Bài của bạn AQ! có hơi không chính xác:
+ Dãy hidraxit sao lại dễ thấy được như vậy?
+ H2CO3 và H2SO3 mà là axit trung bình ư???
+ Chắc gì H2SO4 đã mạnh hơn HNO3 là do độ âm điện N>S???
+ Qui tắc bạn đưa ra khi dựa vào công thức chỉ là kinh nghiệm chứ hoàn toàn không có cơ sở thực tiễn, đâu phải trường hợp nào cũng đúng.
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn Prayer vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn: