Hiệu ứng ortho-

[bluemonster]

Nguyên văn bởi HoahocPro

Em thấy ko ổn lắm, vì axit 4-aminobenzoic có nhóm -NH2 hiệu ứng +C phát huy mạnh ở para thì làm sao mà tính axit laih mạnh hơn axit benzoic được?Với lại em về xem lại sách thì thấy pKa trong đó trùng với nấc axit thứ 2 trong số liệu của anh, mà nấc này ở đâu ra vậy?

trường hợp nhóm amino gắn ở vị trí para của benzoic acid thì anh cũng ko giải thích được ! Số liệu thì anh ko dám nghi vấn, vì tất cả các trường hợp còn lại (như -OH, -Cl, -Br, -F, -I, -CN, -NO2...) đều hợp lí cả.

Nhưng tiên quyết, số liệu của em anh ko chắc là đúng, vì trong đó theo em nói, amino ở ortho có tính acid cao hơn benzoic acid, cái này anh nghĩ ko đúng, trái với qui luật !

Thân !

[HoahocPro]

Em nghĩ thế nay ko biết co đúng ko? 2 cái pKa trong số liệu của anh thì là của NH3+ và COOH thì liệu pKa1 có phải là của NH3+ ko? Bởi vì anilin có pKa=4,6 thì khi có nhóm hút e như COOH sẽ làm giảm pKa của nó tức là giảm tính bazo.