Hoá đại cương: Tốc độ pứ, Cân bằng hoá học

[hồng sơn]

Cho các cặp chất sau, cặp nào phản ứng nhanh nhất?
a) Fe + HCl 0.1 M b) Fe + HCl 20% ( d=1.2g/ml )
c) Fe + HCl 0.3 M d) Fe + HCl 0.2 M

[Zero]

Cặp Fe + HCl 20%. Chỗ này phải tính nồng độ của HCl mới đoán được. Áp dụng công thức chuyển đổi giữa CM và C% để tính

[hoahoc.org]

Nguyên văn bởi hồng sơn

Cho các cặp chất sau, cặp nào phản ứng nhanh nhất?
a) Fe + HCl 0.1 M b) Fe + HCl 20% ( d=1.2g/ml )
c) Fe + HCl 0.3 M d) Fe + HCl 0.2 M

ko biết thành viên này học ở đâu, bài này nó giống 1 bài mà mình đọc dc trong đề thi thử đại học của trường Hồng Quang - Hải Dương

Nói chung là thấy có 2 đáp án
b. Fe + HCl 20% ( d=1.2g/ml )
c) Fe + HCl 0.3 M

Là ko biết cái nào hơn, ta chuyển cái 20% ( d=1.2g/ml ) theo C_M là ok thui mà, công thức thì tự biến đổi => b. Fe + HCl 20% ( d=1.2g/ml ) là đáp án

[raptor]

Mong mọi người chỉ giáo.
Năng lượng được giải phóng khi các electron của 1mol nguyên tử đi chuyển từ obital 4d xuống obital 3d có thể nâng nhiệt độ của nước lên bao nhiêu?
Biết Cp(H2O)=4,18J/g/K

[bicycle2007]

Bi nghĩ bài này còn phải cho đó là nguyên tử của nguyên tố nào thì mới giải được chứ?

[giotnuoctrongbienca]

Mỗi nguyên tố có chênh lệch giữa hai mức năng lượng 4d-3d khác nhau? vậy raptor cần cho biết cụ thể nguyên tố nào thì mới tính được.
Thân ái

[HoahocPro]

Động học nào!Động học đây!Bài này rất hay nhưng ko biết nên đưa vào đâu, cho vào đây vậy:
Cho phản ứng : CH4 + Cl2 --as--> CH3Cl + HCl
a/ Viết cơ chế phản ứng. (cái này dễ rùi)
b/ Tìm biểu thức động học của phản ứng để chứng tỏ rằng nồng độ CH4 không ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng.Cho biết bậc của phản ứng?

[TraiTimVietNam]

Nguyên văn bởi HoahocPro

Em chứng minh cho anh xem nào, đây là bài tập của thầy Phách ở ĐHSP đó, ko dễ thế đâu(hình như đề thi vòng 2 QG năm nào đó! )

Bài tập này anh Quân đã từng giải chi tiết một lần rồi, các em có thể tìm lại ở trong box Hoá Lí đấy

[Zero]

LÝ THUYẾT
NGUYÊN LÝ SLATER - Tính hằng số chắn b.
Ta có công thức tính Năng lượng của 1 e bất kì trong Nguyên tử nhiểu e như sau :
E = -13,6 x (Z*)^2/(n*)^2 .
Trong đó :
E là năng lượng của Electron .
n* là số lượng tử hiệu dụng .
Z* là điện tích hiệu dụng .
Về vấn đề hiệu dụng thì khỏi nói nữa nhé :-$, Hoàng Nhâm 1 là Okie !
Ta có bảng số liệu về n* như sau :
Với n = 1 2 3 4 5 6
thì n*= 1 2 3 3,7 4 4,2
Vấn đề chính là đây , đi xác định hằng số chắn b đề tính điện tích Hiệu dụng Z* theo công thức : Z* = Z - b
Ta đi tính hằng số chắn từng phần b' để rồi tính tổng của b' là ra b ! ok ? =P~
Trong việc xác định hằng sô chắn b' người ta chia các orbital thành các nhóm sau đây :
(1s ) (2s2p) (3s3p) (3d ) (4s4p ) ( 4d ) (4f ) ....
Độ chắn được tính như sau :
1/ Những electron thuộc các nhóm Orbital nằm phía ngoài orbital cần xét không có hiệu ứng chắn với Orbital này , b'= 0 .

2/Mỗi e trên các Orbital thuộc cùng nhóm ( Chia trên kia rồi đó ) có b' = 0,35 . Trong trường hợp 1s thì b'= 0,3

3/Nếu orbital cần xét là s hay p thì mỗi e trên lớp Orbital phía trong ( n' = n - 1 ) sẽ có b'= 0,85 . Các orbital sâu bên trong hơn (n' < n-1 ) thì có b' = 1.

4/Nếu orbital đang xét là d hay f thì mỗi e thuộc các orbital của Nhóm phía trong , thậm chí là trên cùng Orbital cùng lớp n đang xét ) thì b' = 1 cả .

[Zero]

Noí qua về Hoá Lượng tử 1 tí : ;)

Hóa học lượng tử, còn gọi là hóa lượng tử là một ngành khoa học ứng dụng cơ học lượng tử để giải quyết các vấn đề của hóa học. Các ứng dụng có thể là miêu tả tính chất điện của các nguyên tử và phân tử liên quan đến các phản ứng hóa học giữa chúng. Hóa lượng tử nằm ở ranh giới giữa hóa học và vật lý do nhiều nhà khoa học thuộc hai lĩnh vực này phát triển.

Nền tảng của hóa lượng tử là mô hình sóng về nguyên tử, coi nguyên tử được tạo thành từ một hạt nhân mang điện tích dương và các điện tử quay xung quanh. Tuy nhiên, không giống như mô hình nguyên tử của Bohr, các điện tử trong mô hình sóng là các đám mây điện tử chuyển động trên các quỹ đạo và vị trí của chúng được đặc trưng bởi một phân bố xác suất chứ không phải là một điểm rời rạc. Để biết được phân bố xác suất, người ta phải giải phương trình Schrodinger. Điểm mạnh của mô hình này là nó tiên đoán được các dãy nguyên tố có tính chất tương tự nhau về mặt hóa học trong bảng tuần hoàn các nguyên tố hóa học.

Mặc dù cơ sở toán học của hóa lượng tử là phương trình Schrödinger, nhưng đa số mọi người chấp nhận rằng tính toán chính xác đầu tiên trong hóa lượng tử là do hai nhà khoa học người Đức là Walter Heitler và Fritz London tiến hành đối với phân tử hiđrô (H2) vào năm 1927. Phương pháp của Heitler và London được nhà hóa học người Mỹ là John C. Slater và Linus Pauling phát triển và trở thành phương pháp liên kết hóa trị (còn gọi là phương pháp Heitler-London-Slater-Pauling). Trong phương pháp này, người ta quan tâm đến các tương tác cặp giữa các nguyên tử và do đó, có liên hệ mật thiết với hiểu biết của các nhà hóa học cổ điển về liên kết hóa học giữa các nguyên tử.

Một phương pháp khác được Friedrich Hund và Robert S. Mulliken phát triển, trong đó, các điện tử được miêu tả bằng các hàm sóng bất định xứ trên toàn bộ phân tử. Phương pháp Hund-Mulliken còn được gọi là phương pháp quỹ đạo phân tử khó hình dung đối với các nhà hóa học nhưng lại hiệu quả hơn trong việc tiên đoán các tính chất so với phương pháp liên kết hóa trị. Phương pháp này chỉ được dễ hình dung khi có sự giúp đỡ của máy tính vào những năm gần đây.

Trích tử Bách Khoa Toàn Thư ! :)>-