Trao đổi Lý thuyết Hoá học Hữu cơ

[tigerchem]

Acid acetic có thể phản ứng với kim loại sau Mg trong dãy điện hóa (ví dụ Al) tạo thành muối và sinh ra khí H2 còn acid carbonic không thể.
Hoặc acid acetic có thể phản ứng với natri phenolate PhONa tạo thành muối và phenol còn acid carbonic thì không.
Tương tự thì H2SO4 phản ứng với NaCl tạo thành Na2SO4 và HCl còn CH3COOH không phản ứng với NaCl (rắn).
Thân.

[halogen1992]

Nguyên văn bởi napoleon9

hic sau tỉ lệ meta lại cao hon ortho thế nhỉ ? nếu được bạn có thể nêu ra cái ví dụ trường hợp cụ thể ko ? chứ tỉ lệ thế này thì mình chưa thấy bao giờ ?
thân

tùy theo nhom thế có sẵn trong benzen nữa! Nếu nhóm thế là nhóm đẩy e thì do điện + ở chỗ nối of nhóm thế với vòng đẩy đi lan toản khắp nguyên tử ( các vị trí khác do điện + ko nằm ở chỗ nối nên ko đc đẩy đi lan toản ) nên vị trí meta đc ưu tiên hơn !

[napoleon9]

mấy cái vụ nhóm thế giúp đinh hương ortho :meta : para thi em biết. Nhưng cái ví dụ trên sp có tỉ lên 3 :4 :5 đáng lẽ nếu có mặ ortho và para thì sản phẩm ở vị trí meta phải ít mới phải. đằng này nó lại nhiều hơn vị trí ortho mà nhỏ hơn vị trí para mới ghê. nếu được cho mình 1 cái ví dụ cụ thể về trường hợp tỉ lệ như thế này cái ? chứ trường hợp này mình chưa từng gặp.

[napoleon9]

Nguyên văn bởi halogen1992

tùy theo nhom thế có sẵn trong benzen nữa! Nếu nhóm thế là nhóm đẩy e thì do điện + ở chỗ nối of nhóm thế với vòng đẩy đi lan toản khắp nguyên tử ( các vị trí khác do điện + ko nằm ở chỗ nối nên ko đc đẩy đi lan toản ) nên vị trí meta đc ưu tiên hơn !

hic cái này thì po' chân pro luôn. ko phải nhóm đẩy định hướng ở meta đâu ? pro xem lại nhé

theo mình được biết
vd như nhóm -NH2 , -OH, CH3 ... chẳng hạn nó sẽ định hướng nhóm thế ở vị trí ortho ( trường hợp này gọi là nhóm tăng hoạt định hướng ở ortho, para)
- trường hợp nhóm giảm hoạt định hướng ở vị trí ortho, para như nhóm halogel -x : -F, - Cl ...
-trường hợp nhóm giảm hoạt định hướng ở vị trí ở vị trí meta như : -CHO ,- NO2 ..

[Blue_sphere_90]

Cho em đính chính cái. Axit cacbonic vẫn td với Natriphenolat mà, tạo ra Phenol + NaHCO3

[Công Hưng]

Mình nghiên cứu về vật liệu chitosan phủ lên cacbon. Có một số thắc mắc nhờ các bạn giúp.
Đọc tài liệu thấy trước khi phủ người ta xử lý qua H2SO4 2% ở nhiệt độ 110, trong 24 h, sau đo rửa qua nước, rửa trung tính bằng NaHCO3, bạn nào biết cơ chế, tác dụng của quá trình này giải thích giúp mình với.
than là chất hấp phụ, có tính anion- không biết đúng không, bạn nào có tài liệu nói về phần này giúp mình với.
Mình hỏi điều này mấy ngày rồi, bạn nào biết giúp mình với. Thật khổ vì mình không phải là dân hóa mà là dân thực phẩm.
Cám ơn các bạn

[huy_hpt]

Nguyên văn bởi Công Hưng

Mình nghiên cứu về vật liệu chitosan phủ lên cacbon. Có một số thắc mắc nhờ các bạn giúp.

Bạn làm về sensor nhạy khí à?

[HoahocPro]

Cũng chẳng rõ là nó hoạt hóa hay không nữa, hợp chất em nói đến là C6H5-CHCl2, còn số liệu thì từ hôm đó đến giờ em vẫn chưa tra lại.Hic!

[HoahocPro]

Chán nhỉ, bài em đưa lên chẳng ai làm. Đây là cách của em, chẳng biết có ổn không:
C6H6 ---> C6H5Cl ---Na---> C6H5-C6H5(biphenyl) ----CH2Cl2---> fluoren.
Bài tiếp theo: từ penta-3-on, hãy tổng hợp 3 amin : dietylmetanamin, etanamin và propanamin cùng đi qua một chất trung gian.

[tigerchem]

Bài trên của bạn không ổn ở chỗ từ PhCl thành biphenyl bằng tổng hợp Wurzt, thực tế không ai điều chế biphenyl theo cách này.
Thân!