HIỆU ỨNG LIÊN HỢP -R

[Zero]

NH2 liên hợp tốt hơn do N có độ âm điện bé hơn, cặp e dễ cho vào vòng hơn
Với các cresol thì ortho có tính axit mạnh nhất, thường các nhóm thế đặt vào ortho sẽ có tính axit cao hơn các đồng phân còn lại do ảnh hưởng hiệu ứng ortho (chính xác là hiệu ứng không gian loại II, các nhóm thế đẩy lẫn nhau lệch ra ngoài mặt phẳng liên hợp nên nhóm OH không thể cho e vào vòng nữa), tất nhiên cũng có ngoại lệ tùy vào bản chất nhóm thế ban đầu nữa em à

[socute_no1]

Nguyên văn bởi Zero

Với các cresol thì ortho có tính axit mạnh nhất, thường các nhóm thế đặt vào ortho sẽ có tính axit cao hơn các đồng phân còn lại do ảnh hưởng hiệu ứng ortho (chính xác là hiệu ứng không gian loại II, các nhóm thế đẩy lẫn nhau lệch ra ngoài mặt phẳng liên hợp nên nhóm OH không thể cho e vào vòng nữa), tất nhiên cũng có ngoại lệ tùy vào bản chất nhóm thế ban đầu nữa em à

Thế còn meta và para thì cái nào mạnh hơn và tại sao ạ

[Zero]

Meta mạnh hơn para, do ở para có sự siêu liên hợp tốt hơn, nhưng sự liên hợp lại làm giảm tính axit, do nhóm CH3 là nhóm đẩy mà

[Bo_2Q]

Việc so sánh tính axit khác biệt ở para hay meta phụ thuộc vào nhóm gây tính axit đó là hoạt hóa hay phản hoạt hóa benzen và nhóm đang xét
VD như axit m- và p-metylbenzoic với cặp m-,p- metylphenol

[socute_no1]

Nguyên văn bởi Bo_2Q

Việc so sánh tính axit khác biệt ở para hay meta phụ thuộc vào nhóm gây tính axit đó là hoạt hóa hay phản hoạt hóa benzen và nhóm đang xét
VD như axit m- và p-metylbenzoic với cặp m-,p- metylphenol

Tính hoạt hóa ảnh hưởng j đến hiệu ứng của nhóm thế ạ
Nhân tiện anh có cuốn bt nào về phần hiệu ứng này ko.Em mới học cái nì nên loạn hết cả

[Zero]

Tính hoạt hóa ảnh hưởng nhiều đến nhóm thế, cái này em vào bên topic hiệu ứng mà xem, BM đã nói khá kỹ về những cái này (mức độ đại cương thôi ^^)
Còn bài tập thì không có nhiều bài tập cho phần này, nhưng nó nằm rải rác trong các sách BT hữu cơ bán ngoài thị trường, em chịu khó tìm ha