Trao đổi Lý thuyết Hoá học Hữu cơ

[haolong137]

Hoi ve nhiet do soi cua cac chat
Cac ban oi minh ko hieu lam ve cach so sanh nhat do soi cua cac chat mong cac ban chiu giup voi. THx truoc nha

[longraihoney]

Nhiệt độ sôi... thì cái này nhiều và hơi bị đa dạng :
Vd như các chất khí Ở ĐIỀU KIỆN THƯỜNG thì các chất khí phân cực thường có t* sôi cao hơn các chất khí ko phân cực , chất khí cùng tính thì M nào lớn hơn ~~> có t* sôi lớn hơn
Nhiệt độ sôi của chất rắn thì thường ko thể hiện rõ mà chỉ thể hiện qua nhiệt độ nóng chảy ~~> chất nào có bán kính nhỏ điện tích lớn thì sẽ có t* nóng chảy lớn và ngược lại
Hay các chất lỏng thì phức tạp hơn : Nó phụ thuộc vào khả năng tạo lk hidro hay là nếu tạo cùng một hay nhiều lk hidro phải xét đến lực tương tác Vandecvan ~~> M lớn hơn t* sôi lớn hơn.
Những bài post trên chưa có tính khái quát và chính xác cao... chỉ đi vào vd cụ thể mới có thể đúng được ^^

[haolong137]

hey moi post bai ben lai hoa va doc ba`i cua ban. Thay ne phuc ban we'. Cho minh hoi them ve cach so sanh nhiet do soi trong hoa huu co ay???

[khanh]

SS nhiệt độ sôi của các hợp chất hữu cơ thì đầu tiên ta xét xem hợp chất đóa có tạo dc LK H hay kô, nếu dc thì t*sôi cao, nếu kô có thì xét KLPT, thèng nào lớn hơn thì LK Van der Waals lớn hơn, nhiệt độ sôi cao hơn

[vic4ever]

Tại sao khi propen cộng với HBr có mặt peoxit thì trái qui tắc Maccopnhicop ?
Hình như phenol tác dụng với nước brom không phải dung dịch brom trong khi đó anilin thì ngược lại ?
Giúp mình cái cơ chế với !

[Dinh Tien Dung]

Từ toluen, làm thế nào điều chế được stiben(1,2-điphenyletylen)

[bluemonster]

Nguyên văn bởi Dinh Tien Dung

Từ toluen, làm thế nào điều chế được stiben(1,2-điphenyletylen)

+ Toluene --as/xt--> benzylchloride (mono) --Mg/ether--> PhCH2MgCl (hoặc chuyển thành dẫn xuất Br trước để làm thành cơ Mg của Brom có hoạt tính cao hơn.
+ Toluene --KMnO4--> benzaldehyde (hay benzoic gì cũng được)
+ lấy hai sản phẩm của hai quá trình cộng với nhau --> chuyển về hydrocarbon no dễ dàng.

thế nhé !

[Zero]

Tốn công quá, làm thế này nhanh hơn nè cụ: C6H5 - CH3 ----> PhCH2Br + Na ----> PhCH2CH2Ph -----(Ni/to)----> stilben

[bluemonster]

Nguyên văn bởi Zero

Tốn công quá, làm thế này nhanh hơn nè cụ: C6H5 - CH3 ----> PhCH2Br + Na ----> PhCH2CH2Ph -----(Ni/to)----> stilben

ko khả quan chút nào đâu ông ơi ! Tui làm dài nhưng an toàn !
ở bước đầu, ông phải thế thằng chlor vào trước, rùi muốn thay bằng Br thì thay sau, chứ ko thể thế ngay bằng Br được !
Dùng Na để double mạch, okie, nhưng tui e với một vòng phenyl như vậy, phản ứng SN2 khó xảy ra --> Wurtz khó xảy ra !
Giai đoạn cuối cùng của ông là gì vậy ! đã ra stilben rùi còn Ni/to chi nữa ! chủ ý phá vòng thơm à !

[Zero]

Cụ già ơi, chất này mới là stilben: Ph - CH = CH - Ph, nên mới phải dehydro hoá chự
Mà ai bảo nhân đôi gốc benzyl không khả quan? Gốc benzyl làm ổn định tiểu phân trung gian, thuận lợi cho phản ứng ghép, ông công nhận ko :D
Halogen thì clo hay brom cũng đều Wurtz được. Xét trên mặt tổng hợp giấy thì cách tui chả sai chỗ mô cả, còn về thực nghiệm thì phải dùng clo, ko chơi brom đươc.